Post by expatforum on Jul 31, 2023 3:46:24 GMT -5
里维迪等人。[ 103]】利用透明质酸-聚乙烯亚胺（HA-PEI）/透明质酸-聚乙二醇（HA-PEG）组合纳米粒子作为基因转染剂，将miRNA-125b引入SK-LU-1肺癌细胞中，成功增加了肺癌细胞中miRNA-125b的表达肺癌细胞分泌的外泌体。因此，可以根据不同的需求来选择这些可用的加载方法。 表2 近十年来基于外泌体的外源miRNA递送系统在癌症治疗中的应用 全尺寸桌子 治疗性 miRNA 的递送 基于miR
NA的治疗分为两种形式：miRNA替代或抑制（图 5A）。前者旨在引亚洲手机号码列表入已知可促进肿瘤抑制的外源 miRNA（miR 模拟物）。后者提供特异性 miRNA 抑制剂或 AMO 来抑制肿瘤促进 miRNA (oncomiR)。根据不同的治疗要求，已有大量成功病例报道。例如，作为肿瘤抑制因子，miR-375 与癌症患者的上皮间质转化 (EMT) 呈负相关。为了增加
其表达并逆转 EMT 过程，Rezaei 等人。[ 44]利用肿瘤来源的外泌体递送miR-375模拟物，从而抑制结肠癌细胞的迁移和侵袭能力。此外，miR-155过表达可以增强口腔鳞状细胞癌（OSCC）细药性。为了降低 miR-155 的表达，Kirave 等人。Wang等[ 104 ]引入外泌体作为载体，以miR-155抑制剂作为治疗剂来治疗顺铂耐药的OSCC，结果显示，外泌